ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Türkiye’de de yaygın olarak kullanılan Bactrim antibiyotiği hakkında ciddi bir uyarıda bulundu. Yapılan araştırmalar, ilacın akciğer problemlerine neden olabileceğini ve bu yan etkilerin ölümle sonuçlanabileceğini ortaya koydu. Bu gelişmenin ardından Bactrim’in prospektüsü güncellenerek yeni bir uyarı etiketi eklendi.
Bactrim’in Riskleri Ortaya Çıktı!
Bactrim, dünya genelinde kulak, göğüs, mide ve idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisinde sıkça kullanılan bir antibiyotik. Ancak, yapılan son araştırmalar, ilacın bazı hastalarda solunum yetmezliği ve ağır akciğer hasarı gibi ciddi yan etkilere yol açabileceğini gösterdi.
ABD’nin Teksas eyaletinde, 12 yaşındaki Emmie Bellucci’nin Bactrim kullanımı sonrası yoğun bakıma kaldırılması, ilaca yönelik endişeleri daha da artırdı. Doktorlar, Bactrim’in bağışıklık sistemini aşırı tetikleyerek akciğer fonksiyonlarını olumsuz etkileyebileceğini belirtiyor.
FDA, İlacın Etiketini Güncelledi!
2021 yılında yapılan bir incelemede, Bactrim kullanan hastaların üçte birinin hayatını kaybettiği, yüzde 20’sinin ise akciğer nakline ihtiyaç duyduğu ortaya çıktı. Bu veriler doğrultusunda FDA, ilacın prospektüsüne "şiddetli akciğer yan etkileri" uyarısını ekleme kararı aldı.
Bazı Eyaletler İlacı Raflardan Kaldırıyor!
ABD’de Alabama, Bactrim’i eczanelerden kaldıran ilk eyalet oldu. Uzmanlar, ilacın riskleri üzerine daha fazla araştırma yapılması gerektiğini belirtiyor ve sağlık otoritelerinin bu konuda daha sıkı denetimler yapması gerektiğini vurguluyor.
