Yeni Birlik Gazetesi
İstanbul
Açık
15°
Adana
Adıyaman
Afyonkarahisar
Ağrı
Amasya
Ankara
Antalya
Artvin
Aydın
Balıkesir
Bilecik
Bingöl
Bitlis
Bolu
Burdur
Bursa
Çanakkale
Çankırı
Çorum
Denizli
Diyarbakır
Edirne
Elazığ
Erzincan
Erzurum
Eskişehir
Gaziantep
Giresun
Gümüşhane
Hakkari
Hatay
Isparta
Mersin
İstanbul
İzmir
Kars
Kastamonu
Kayseri
Kırklareli
Kırşehir
Kocaeli
Konya
Kütahya
Malatya
Manisa
Kahramanmaraş
Mardin
Muğla
Muş
Nevşehir
Niğde
Ordu
Rize
Sakarya
Samsun
Siirt
Sinop
Sivas
Tekirdağ
Tokat
Trabzon
Tunceli
Şanlıurfa
Uşak
Van
Yozgat
Zonguldak
Aksaray
Bayburt
Karaman
Kırıkkale
Batman
Şırnak
Bartın
Ardahan
Iğdır
Yalova
Karabük
Kilis
Osmaniye
Düzce
Ara
Yeni Birlik Gazetesi Yaşam DMD hastası çocukların aileleri Sağlık Bakanlığı’nda toplanıyor!

DMD hastası çocukların aileleri Sağlık Bakanlığı’nda toplanıyor!

DMD olarak bilinen Duchenne Kas Hastalığı’na sahip çocukların aileleri Sağlık Bakanlığı’nda bir araya geliyor.
Yaşam

DMD olarak bilinen Duchenne Kas Hastalığı’na sahip çocukların aileleri Sağlık Bakanlığı’nda bir araya geliyor.

MUHABİR: Berrin Ozan Yeşiltepe

DMD hastaları için verilen sözlerin tutulmadığını söyleyen hasta yakınları Sağlık Bakanlığı’na seslerini duyurmak için toplanıyor. DMD kas hastalığına sahip çocukları olan aileler ve destekçileri 4 Kasım 2024 Pazartesi günü Ankara’da Sağlık Bakanlığı önünde bir araya gelecek.

Konuya dair DMD Türkiye’nin sosyal medya hesaplarından yapılan duyuru ile Sağlık Bakanlığı önünde yapılacak toplantıya dair detaylar paylaşıldı. Hasta yakınları 4 Kasım Pazartesi sabahı saat 10.00’da Sağlık Bakanlığı önünde toplanarak seslerini duyurmak için açıklama yapacak.

“Sabırla bekledik ama…”

DMD’li hastaların ailelerinin toplantı çağrısına dair paylaşımda şu ifadelere yer verildi:

“4 Kasım'da, Sağlık Bakanlığı Önünde Çocuklarımızın Yaşam Hakkı İçin Bir araya geliyoruz.

Sevgili ailelerimiz ve destekçilerimiz, 9 Eylül Pazartesi günü @saglikbakanligi önünde toplanarak, yüzlerce #DMD’li çocuğumuz adına yetkililerle bir araya gelmiştik. O görüşmede, Bakanlık yetkilileri @suayipbirinci tarafından bizlere #Duchenne kas hastalığı için onaylı ilaçlarla ilgili araştırma yapılacağı, #ilaç firmalarıyla görüşüleceği ve DMD hastaları için özel bir #sağlık kurulu kurulacağı sözü verilmişti. Ayrıca sürecin her adımında bilgilendirileceğimiz konusunda güvence vermişlerdi. Biz de bu sözlere inanarak eylemimizi sonlandırdık ve sabırla bekledik.

“45 gündür sonuç çıkmadı”

Ancak, ne yazık ki 45 gün boyunca beklememize rağmen somut bir gelişme görmedik. Üstelik, ilaç firmalarının görüşmeye çağrıldığı ve gelmediği gibi yanlış beyanlarla oyalandık. Bu yüzden, yetkilileri çocuklarımızın gözlerinin içine baka baka yalan söyledikleri için kınıyoruz. Bizler #siyasi bir rakip değiliz; yalnızca çocuklarımızın birkaç yıl daha ayakta kalabilmesi için mücadele eden aileleriz.

“Çocukların yüzüne dahi bakmadılar”

Sağlık Bakanlığı yetkililerinin hasta çocukların yüzüne dahi bakmaktan çekinmeleri bizi derinden yaraladı. Çocuklarımızdan onların adına özür diliyoruz, çünkü onlara daha güzel bir dünya sunmak istedik ama karşılaştığımız vicdansızlık karşısında yetersiz kaldık. Verilen sözlerin tutulmaması bir kenara, tedavisi olmayan bir hastalıkla mücadele eden küçük kalplere yalan söylemek, hiçbir devlet anlayışına sığmaz.

4 Kasım’da toplanıyorlar

Bizler, evlatlarının her nefesi için mücadele eden aileler olarak, 4 Kasım 2024 saat 10.00’da daha güçlü bir şekilde Sağlık Bakanlığı önünde olacağız.

Destek çağrısı

Siz değerli destekçilerimizden ricamız, yanımızda yer alarak ya da sosyal medya üzerinden paylaşarak bu mücadeleye ses olmanızdır. Bu çocukları bürokrasinin vicdansız ellerine bırakmayacağız! Onları yok sayanların aldığı kararlar, gözümüzde yok hükmündedir. Yaşam hakkı kutsaldır. Hiçbir maddi kaygı, çocuklarımızı kaybetme korkumuzdan daha büyük değildir.”
 

Yorumlar
* Bu içerik ile ilgili yorum yok, ilk yorumu siz yazın, tartışalım *